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熱門腫瘤標志物
人轉錄組RNA-seq標準品

用藥指導標準品

背景

      隨著藥物基因組學研究的深入，開展與藥物療效相關的基因多態性檢測，科佰推出用藥指導類相關的標準品，可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據，保證該檢測的準確性。


熱門基因

      MTHFR多態性： MTHFR基因具有多態性, 存在3種基因型：CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉化，該酶的C677T和A1298C遺傳多態會影響到酶活性，引起葉酸代謝途徑障礙，從而導致一系列的反應，影響機體葉酸的代謝，增加一系列出生缺陷（唇腭裂、先心病以及神經管畸形）的發病率。 檢測基因指導用藥，預防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測可及早發現個體對葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實現個性化增補葉酸，增強葉酸補充依從性，同時加強產前檢測，以降低新生兒出生缺陷風險。   
 

熱門基因

內容

MTHFR

CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）

CYP2C19

*1、*2、*3、*4、*5、*6、*7、*8和*17等

CYP2D6

*2、*4、*5、*10等

SLCO1B1

*1、*5、*15等

UGT1A1

*6、*28、*36、*37、*80等


科佰生物

      用藥指導相關基因的檢測對臨床患者意義重大，為保證基因檢測的準確性，科佰生物推出了用藥指導基因檢測相關的標準品，可供廣大試劑盒開發的廠家選擇。   


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