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首頁/診斷試劑/遺傳性基因標準品/SMA-SMN1/2
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SMA-SMN1/2

脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)是脊髓前角運動神經元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮,可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發病率為1/9788,人群攜帶率高達1/50。 SMN1/2基因的檢測對臨床患者意義重大,科佰生物推出了SMA-SMN1/2標準品,該標準品具有高度的準確性、穩定性和有效性,保證了檢測的準確性。

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